TERAPIA CON CELULAS MADRE EN DIABETES MELLITUS

TERAPIA CON CELULAS MADRE

Una célula indiferenciada que posee la capacidad de replicarse de forma casi ilimitada y diferenciarse dando lugar a diversos tipos de células especializadas es llamada célula madre o célula troncal.La presencia de estas células en tejidos adultos permite su renovación.

Celulas Madre en Diabetes

Se  encontró reducción de hiperglicemia en ratas a las cuales se les suministró Streptozotocina (STZ); estos animales fueron sometidos a transplante   de Células madre seleccionadas c-kit+. A partir de la segunda semana posttrasplante hubo un incremento en la producción de insulina endógena pancreática y una reducción en los niveles de glucosa en sangre. Ellos adjudicaron estos cambios al reclutamiento de células endoteliales derivadas de la médula ósea del donante.

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BIBLIOGRAFIA

http://saber.ucv.ve/ojs/index.php/rev_di/article/view/1895/1788

http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0864-02892009000100002

http://saber.ucv.ve/ojs/index.php/rev_di/article/view/1824/1717

TERAPIA GENICA

QUÉ ES TERAPIA GÉNICA?

se puede definir como una técnica terapéutica mediante la cual se inserta un gen funcional en las células de un paciente humano para corregir un defecto genético causante de una patología.

Estrategias actuales de terapia génica
para la diabetes tipo 1

• Los elementos clave son el gen terapéutico, el vector de transferencia, el tipo celular y la vía de administración del vector.

• Las estrategias de terapia génica para la diabetes tipo 1 pueden ser de tipo preventivo, con la idea de reducir o eliminar la respuesta inmunitaria; de tipo curativo, para intentar regenerar la masa de célula beta; de tipo sustitutivo, para inducir la expresión de insulina en tejidos extrapancreáticos (hígado o músculo esquelético) y, por último, para el tratamiento de las complicaciones

secundarias.

BIBLIOGRAFIA:

http://www.cun.es/area-salud/enfermedades/cancer/terapia-genica

http://www.terapiagenica.es/wordpress/wp-content/uploads/2008/02/microinyeccion.jpg


http://www.elsevier.es/sites/default/files/elsevier/pdf/12/12v51n03a13059768pdf001.pdf

https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhsL5JE36_NoYGs6RsLfMFA6vjY2aDNi32q0yBIpzBRfsgm6spuF8VG2n39dTx5WdlDrLIoL7nZ5YS3D9B8mYrHmcyUSv1N1n7i2A6ShY3CSITZ6cRhanzgibcgn12PtYNRmYS-sceYAEgA/s1600/fotogen.jpg


http://www.sediabetes.org/gestor/upload/revistaAvances/AVD%2026(1).PDF#page=8

Ejemplo de trangenicos

El primer bovino bitransgénico del mundo

Por primera vez en la historia, científicos logran insertar dos genes humanos en un sólo sitio del genoma bovino

Se obtuvo el primer bovino capaz de desarrollar, a través de su leche, dos proteínas de interés nutricional para los infantes humanos.

BIBLIOGRAFIA:

http://www.redalyc.org/src/inicio/ArtPdfRed.jsp?iCve=86421189002

EJEMPLO DE GENOTECA

Nueva estrategia para la construcción de una genoteca genómica de Pinus pinaster en cromosomas artificiales de bacterias

• La genoteca BAC consta de 83 grupos de células con una media de 4000 clones por grupo. 
• Se ha identificado un grupo de células que contiene un clon BAC que porta una secuencia codificante similar a una quitinasa de clase I de Picea abies, y otro clon BAC en otro grupo que contiene secuencia homóloga a un ARNm desconocido de P.taeda. 
• El método expuesto en este trabajo permite construir una genoteca genómica de Pinus pinaster de una forma abordable. 

BIBLIOGRAFIA

http://www.inia.es/gcontrec/pub/238-249_Nueva_estrategia_1229946066375.pdf

http://www.educa2.madrid.org/web/educamadrid/principal/files/a11f2df1-538d-45b3-a9cc-1caa33db3e1c/genoteca.jpg

ADN RECOMBINANTE EN LA NATURALEZA

PECES QUE BRILLAN EN LA OSCURIDAD

El primer pez que brilla en la oscuridad, el TK-1

• Se trata en realidad del medaka japonés (Oryzias latipes), un pequeño pez de agua dulce con una alta transparencia en su cuerpo

• Al pez en cuestión se le injertó un gen de medusa que produce fluorescencia en los animales que lo poseen. Lo lograron mediante el uso de un plásmido como vector, el pGLO, que incluye el gen que codifica la GFP (Green Fluorescence Protein).

• Al tener ahora el gen GFP, producían en su cuerpo la proteína fluorescente.

• A este pez no tardaron en seguirle el TK-2, TK-3, y el TK-4, 

BIBLIOGRAFIA:

• http://suite101.net/article/peces-transgenicos-fluorescentes-a52550#ixzz2BxgbhrO2
• https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEi9eggHBCe8u5foF-jHa6n4VifjwdGG6t4XQEzS_0NTW1mQP8tesQ-RBBfKilUhXWkkHbLzH2U-11QzZqPQu6jzX4ehUQ60MLP2Cc_hhyphenhyphen1MIvlRuH62j8pguP4fhwLOTKDV9OjJ1BMrPnt6/s320/Jellyfish+aequorea+victoria.jpg
• http://www.alecoxenford.com/wp-content/uploads/2007/03/peces.jpg?9d7bd4

ADN RECOMBINANTE EN DIABETES MELLITUS

ADN RECOMBINANTE 

La técnica del ADN recombinante se utiliza en estudios sobre la regulación de la expresión génica, en la regulación de la producción comercial de síntesis de proteínas como la Insulina o la hormona del crecimiento, en el desarrollo de organismos transgénicos y en la amplificación del ADN, es decir, en obtener un gran número de copias de un gen determinado.

NUEVAS TERAPIAS EN DIABETES: MÁS ALLÁ DE LA INSULINA INYECTABLE Y DE

LOS ANTIDIABÉTICOS ORALES

INSULINA INHALADA

Cuando la insulina alcanza el espacio alveolar, atraviesa los neumocitos por transcitosis, accediendo de esta forma a la circulación. Entre este nuevo grupo de medicamentos encontramos Exubera®, una insulina de acción rápida humana  producida por ADN recombinante en forma de polvo para ser inhalada.

BIBLIOGRAFIA:

http://recursos.cnice.mec.es/biosfera/alumno/2bachillerato/biotec/contenidos3.htm

http://www.scielo.br/pdf/ramb/v54n5/a20v54n5.pdf

http://t3.gstatic.com/images?q=tbn:ANd9GcT-HijYCaVZZAjGJM06G3Mi7xDu6lvhXm-8fTaXaXLK863-7hOe

http://estaticos02.cache.el-mundo.net/elmundosalud/imagenes/2007/10/19/1192807333_0.gif

MECANISMOS GENETICOS MOLECULARES

MECANISMOS MOLECULARES:

POSIBLE IMPLICACIÓN DEL GENRNASEH1 EN LA 

ETIOLOGÍA DE DIABETES MELLITUSTIPO 1

• La diabetes mellitus tipo 1 (T1D) es un desorden heterogéneo con etiología multifactorial. 
• Para su susceptibilidad intervienen tanto factores ambientales como genéticos. 
• La participación de los genes se ha documentado ampliamente como poligénica. 
• Dentro de estos, la región HLA ha sido descrita como el mayor factor genético de riesgo

BIBLIOGRAFIA:

http://200.21.104.25/biosalud/downloads/Revista%208_16.pdf

 MICROARRAY

GENE EXPRESSION ANALYSIS FOR TYPE-2 DIABETES 

MELLITUS – A STUDY ON DIABETES WITH AND 

WITHOUT PARENTAL HISTORY. 

Microarray Technology 

The scientific principle underlying microarray technology is complementary hybridization between nucleic acids [3,4]. All gene expression DNA microarrays can be understood as highthroughput 'dot-blot' systems, where pieces of known DNA are anchored to a solid support, while targets are fluorescently labeled, free-floating 44 amplified RNA or complementary DNA (cDNA) species originating from the samples [5]. When the labeled sample is hybridized to the DNA microarray, each probe binds its complementary target. Analyzing the microarray with highresolution fluorescent scanners allows assessment of the fluorescent signal strength that originates from the probe-bound target. This signal is presumed to be directly proportional to the abundance of the RNA species present in the investigated samples. 

BIBLIOGRAFÍA:

http://www.jatit.org/volumes/research-papers/Vol27No1/6Vol27No1.pdf

http://www.mun.ca/biology/scarr/cDNA_microarray_Principle.jpg