TERAPIA CON CELULAS MADRE EN DIABETES MELLITUS

TERAPIA CON CELULAS MADRE

Una célula indiferenciada que posee la capacidad de replicarse de forma casi ilimitada y diferenciarse dando lugar a diversos tipos de células especializadas es llamada célula madre o célula troncal.La presencia de estas células en tejidos adultos permite su renovación.

Celulas Madre en Diabetes

Se  encontró reducción de hiperglicemia en ratas a las cuales se les suministró Streptozotocina (STZ); estos animales fueron sometidos a transplante   de Células madre seleccionadas c-kit+. A partir de la segunda semana posttrasplante hubo un incremento en la producción de insulina endógena pancreática y una reducción en los niveles de glucosa en sangre. Ellos adjudicaron estos cambios al reclutamiento de células endoteliales derivadas de la médula ósea del donante.

.

BIBLIOGRAFIA

http://saber.ucv.ve/ojs/index.php/rev_di/article/view/1895/1788

http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0864-02892009000100002

http://saber.ucv.ve/ojs/index.php/rev_di/article/view/1824/1717

TERAPIA GENICA

QUÉ ES TERAPIA GÉNICA?

se puede definir como una técnica terapéutica mediante la cual se inserta un gen funcional en las células de un paciente humano para corregir un defecto genético causante de una patología.

Estrategias actuales de terapia génica
para la diabetes tipo 1

• Los elementos clave son el gen terapéutico, el vector de transferencia, el tipo celular y la vía de administración del vector.

• Las estrategias de terapia génica para la diabetes tipo 1 pueden ser de tipo preventivo, con la idea de reducir o eliminar la respuesta inmunitaria; de tipo curativo, para intentar regenerar la masa de célula beta; de tipo sustitutivo, para inducir la expresión de insulina en tejidos extrapancreáticos (hígado o músculo esquelético) y, por último, para el tratamiento de las complicaciones

secundarias.

BIBLIOGRAFIA:

http://www.cun.es/area-salud/enfermedades/cancer/terapia-genica

http://www.terapiagenica.es/wordpress/wp-content/uploads/2008/02/microinyeccion.jpg


http://www.elsevier.es/sites/default/files/elsevier/pdf/12/12v51n03a13059768pdf001.pdf

https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhsL5JE36_NoYGs6RsLfMFA6vjY2aDNi32q0yBIpzBRfsgm6spuF8VG2n39dTx5WdlDrLIoL7nZ5YS3D9B8mYrHmcyUSv1N1n7i2A6ShY3CSITZ6cRhanzgibcgn12PtYNRmYS-sceYAEgA/s1600/fotogen.jpg


http://www.sediabetes.org/gestor/upload/revistaAvances/AVD%2026(1).PDF#page=8

Ejemplo de trangenicos

El primer bovino bitransgénico del mundo

Por primera vez en la historia, científicos logran insertar dos genes humanos en un sólo sitio del genoma bovino

Se obtuvo el primer bovino capaz de desarrollar, a través de su leche, dos proteínas de interés nutricional para los infantes humanos.

BIBLIOGRAFIA:

http://www.redalyc.org/src/inicio/ArtPdfRed.jsp?iCve=86421189002

EJEMPLO DE GENOTECA

Nueva estrategia para la construcción de una genoteca genómica de Pinus pinaster en cromosomas artificiales de bacterias

• La genoteca BAC consta de 83 grupos de células con una media de 4000 clones por grupo. 
• Se ha identificado un grupo de células que contiene un clon BAC que porta una secuencia codificante similar a una quitinasa de clase I de Picea abies, y otro clon BAC en otro grupo que contiene secuencia homóloga a un ARNm desconocido de P.taeda. 
• El método expuesto en este trabajo permite construir una genoteca genómica de Pinus pinaster de una forma abordable. 

BIBLIOGRAFIA

http://www.inia.es/gcontrec/pub/238-249_Nueva_estrategia_1229946066375.pdf

http://www.educa2.madrid.org/web/educamadrid/principal/files/a11f2df1-538d-45b3-a9cc-1caa33db3e1c/genoteca.jpg

ADN RECOMBINANTE EN LA NATURALEZA

PECES QUE BRILLAN EN LA OSCURIDAD

El primer pez que brilla en la oscuridad, el TK-1

• Se trata en realidad del medaka japonés (Oryzias latipes), un pequeño pez de agua dulce con una alta transparencia en su cuerpo

• Al pez en cuestión se le injertó un gen de medusa que produce fluorescencia en los animales que lo poseen. Lo lograron mediante el uso de un plásmido como vector, el pGLO, que incluye el gen que codifica la GFP (Green Fluorescence Protein).

• Al tener ahora el gen GFP, producían en su cuerpo la proteína fluorescente.

• A este pez no tardaron en seguirle el TK-2, TK-3, y el TK-4, 

BIBLIOGRAFIA:

• http://suite101.net/article/peces-transgenicos-fluorescentes-a52550#ixzz2BxgbhrO2
• https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEi9eggHBCe8u5foF-jHa6n4VifjwdGG6t4XQEzS_0NTW1mQP8tesQ-RBBfKilUhXWkkHbLzH2U-11QzZqPQu6jzX4ehUQ60MLP2Cc_hhyphenhyphen1MIvlRuH62j8pguP4fhwLOTKDV9OjJ1BMrPnt6/s320/Jellyfish+aequorea+victoria.jpg
• http://www.alecoxenford.com/wp-content/uploads/2007/03/peces.jpg?9d7bd4

ADN RECOMBINANTE EN DIABETES MELLITUS

ADN RECOMBINANTE 

La técnica del ADN recombinante se utiliza en estudios sobre la regulación de la expresión génica, en la regulación de la producción comercial de síntesis de proteínas como la Insulina o la hormona del crecimiento, en el desarrollo de organismos transgénicos y en la amplificación del ADN, es decir, en obtener un gran número de copias de un gen determinado.

NUEVAS TERAPIAS EN DIABETES: MÁS ALLÁ DE LA INSULINA INYECTABLE Y DE

LOS ANTIDIABÉTICOS ORALES

INSULINA INHALADA

Cuando la insulina alcanza el espacio alveolar, atraviesa los neumocitos por transcitosis, accediendo de esta forma a la circulación. Entre este nuevo grupo de medicamentos encontramos Exubera®, una insulina de acción rápida humana  producida por ADN recombinante en forma de polvo para ser inhalada.

BIBLIOGRAFIA:

http://recursos.cnice.mec.es/biosfera/alumno/2bachillerato/biotec/contenidos3.htm

http://www.scielo.br/pdf/ramb/v54n5/a20v54n5.pdf

http://t3.gstatic.com/images?q=tbn:ANd9GcT-HijYCaVZZAjGJM06G3Mi7xDu6lvhXm-8fTaXaXLK863-7hOe

http://estaticos02.cache.el-mundo.net/elmundosalud/imagenes/2007/10/19/1192807333_0.gif

MECANISMOS GENETICOS MOLECULARES

MECANISMOS MOLECULARES:

POSIBLE IMPLICACIÓN DEL GENRNASEH1 EN LA 

ETIOLOGÍA DE DIABETES MELLITUSTIPO 1

• La diabetes mellitus tipo 1 (T1D) es un desorden heterogéneo con etiología multifactorial. 
• Para su susceptibilidad intervienen tanto factores ambientales como genéticos. 
• La participación de los genes se ha documentado ampliamente como poligénica. 
• Dentro de estos, la región HLA ha sido descrita como el mayor factor genético de riesgo

BIBLIOGRAFIA:

http://200.21.104.25/biosalud/downloads/Revista%208_16.pdf

 MICROARRAY

GENE EXPRESSION ANALYSIS FOR TYPE-2 DIABETES 

MELLITUS – A STUDY ON DIABETES WITH AND 

WITHOUT PARENTAL HISTORY. 

Microarray Technology 

The scientific principle underlying microarray technology is complementary hybridization between nucleic acids [3,4]. All gene expression DNA microarrays can be understood as highthroughput 'dot-blot' systems, where pieces of known DNA are anchored to a solid support, while targets are fluorescently labeled, free-floating 44 amplified RNA or complementary DNA (cDNA) species originating from the samples [5]. When the labeled sample is hybridized to the DNA microarray, each probe binds its complementary target. Analyzing the microarray with highresolution fluorescent scanners allows assessment of the fluorescent signal strength that originates from the probe-bound target. This signal is presumed to be directly proportional to the abundance of the RNA species present in the investigated samples. 

BIBLIOGRAFÍA:

http://www.jatit.org/volumes/research-papers/Vol27No1/6Vol27No1.pdf

http://www.mun.ca/biology/scarr/cDNA_microarray_Principle.jpg

Aplicacion de PCR en Diabetes Mellitus

DIFERENCIAS EVOLUTIVAS EN PACIENTES PEDIÁTRICOS CON DIABETES MELLITUS DE TIPO 1 EN FUNCIÓN DE SU GRUPO GENÉTICO HLA-DQ

RESUMEN

Fundamento y objetivo: 

En nuestro estudio se plantea la hipótesis de que existe relación entre la evolución a corto plazo de los pacientes pediátricos con diabetes mellitus de tipo 1 y el grupo genético HLA-DQ.

 
Resultados: 
El 93,8 % de nuestros pacientes presenta un grupo de riesgo genético HLA-DQ. Cuando se produce el inicio de la enfermedad, los pacientes heterocigóticos del grupo de riesgo III inician con una edad más precoz y presentan una menor reserva pancreática.



BIBLIOGRAFÍA:

http://www.elsevier.es/sites/default/files/elsevier/pdf/2/2v134n09a13148834pdf001.pdf

http://cprcaceres.juntaextremadura.net/joomla15/images/stories/diabetes.jpg

https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEieV8AumhaZTM_TwcKE1PX46YYmuKb8eQ_HIKTqnbebzk8G7K8ke4KLoDEloVbZSAehaubanA8HgvrrtU4Y9Zn8APQyKgLPHXF49hn3LZzad16TP2zPfcFJKlto3w2PQgxmzavnARquCkcC/s1600/1004465024.png

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Consideraciones para toma de muestras en diabetes mellitus

Protocolo de primeras consultas Unidad de Pie Diabético

Todo paciente que acuda a la Unidad de Pie Diabético de la Clínica Universitaria 

de Podología de la Universidad Complutense de Madrid por primera vez, presente 

ulceración o no, será evaluado en base a: 

1. Anamnesis. 

2. Exploración física. 

3. Exploración neurológica (Screening neurológico). 

4. Exploración vascular (Screening vascular). 

5. Pruebas complementarias. 

6. Diagnóstico diferencial. 

7. Establecimiento de tratamiento adecuado. 

8. Derivaciones si procede. 

Bibliografia: 

http://www.revistareduca.es/index.php/reduca-enfermeria/article/viewFile/869/892

Pruebas de tamizaje y confirmación de diabetes mellitus

PRUEBAS DE TAMIZAJE

• A través de un cuestionario se explora la presencia de factores de riesgo para diabetes mellitus tipo 2 y la sintomatología de poliuria, polidipsia y polifagia.
• En la segunda prueba, se miden los niveles de glucosa capilar.
• Se consideran variables incluidas en el cuestionario propuesto por la ADA ⁷ como son edad, sexo, antecedentes familiares, para las mujeres haber tenido hijos de cuatro kilos o más, características de la actividad física y características antropométricas.
• Para ponderar la importancia de estas variables, se utiliza una escala de riesgo con valores que van del 0 al 10.

PRUEBAS DE CONFIRMACIÓN

El diagnóstico de DM se realiza con cualquiera de los
siguientes criterios:
 

• Síntomas de diabetes más una glucemia casual medida en plasma venoso igual o mayor a 200 mg/dl 
• Glucemia en ayunas medida en plasma venoso igual o mayor a 126 mg/dl 
• Glucemia medida en plasma venoso igual o mayor a 200 mg/dl dos horas después de una carga de glucosa 
• Proceder a la confirmación diagnóstica a través de la medición de los niveles de glucosa sérica en ayuno

BIBLIOGRAFÍA:

http://www.scielosp.org/pdf/csp/v26n2/09.pdf

http://www.scielo.br/scielo.php?pid=S0102-311X2010000200009&script=sci_arttext

 https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEimRLkUe2NGr0nxfosc02Lz6lXk78dTJY8hAWN9dCwsNuVd1i1GSuT9uZDjfto0btnZ_xB5DOFh8Rzt5v1gnqV05x-y0XP4Q3FCn4QU35mx8wzJNm0O_txpdeVtN1AoHTWa3AGtWGdSWusT/s1600/diabetes_symptoms.gif

 http://www.alimentacion-sana.com.ar/Portal%20nuevo/imagenesplanillas/originales/diabetes2.gif

 http://pacienterenal.general-valencia.san.gva.es/PublishingImages/Entradas/2012/7/NefropatiaDiabetica.gif

Diabetes Mellitus

DIABETES MELLITUS

• Diabetes is a group of metabolic diseases characterized by hyperglycemia resulting from defects in insulin secretion.

• These range from autoimmune destruction of the β-cells of the pancreas with consequent insulin deficiency to abnormalities that result in resistance to insulin action. 

• Symptoms of marked hyperglycemia include polyuria, polydipsia, weight loss, sometimes with polyphagia, and blurred vision. 

• Long-term complications of diabetes include retinopathy; nephropathy; peripheral neuropathy, amputations,  and autonomic neuropathy causing gastrointestinal, genitourinary, and cardiovascular symptoms and sexual dysfunction.

BIBLIOGRAFÍA:

• http://www.youtube.com/watch?v=OXAe3eOjqCk
• http://www.google.es/imgres?q=diabetes+mellitus+gif&um=1&hl=es&biw=1024&bih=466&tbm=isch&tbnid=OHGpG5iobBtk2M:&imgrefurl=http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/diabete.htm&docid=cXXhVr4BsTSeFM&imgurl=http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/nuevima/diabe3.gif&w=406&h=421&ei=48dfUJGuF4OC9gTJoIC4Dg&zoom=1&iact=hc&vpx=649&vpy=4&dur=3669&hovh=229&hovw=220&tx=127&ty=77&sig=101889610475169145463&page=3&tbnh=133&tbnw=128&start=28&ndsp=16&ved=1t:429,r:4,s:28,i:174
• http://care.diabetesjournals.org/content/35/Supplement_1/S64.short

BIENVENIDA

BIENVENIDA A LOS SRS. ESTUDIANTES Y A LA DRA.MARISOL AMÁN 

 

Bienvenidos a este blog que fue creado con la idea de proveer mas información sobre diferentes temas referentes a la cátedra de Biología Molecular, les deseo mucha suerte a todos en este camino que es iniciar tercer semestre.

El trabajo realizado en este blog se lo dedico totalmente a mi madre quien ha estado alentándome y apoyandome en cada una de las decisiones que tomo en la vida, así que no solo este blog sino que toda mi vida como estudiante y mi vida profesional se la dedico a ella que es mi guia y mi luz en el camino. 

"Los que esperan ha Jehová tendrán nuevas fuerzas; levantarán alas como las águilas; correrán, y no se cansarán; caminarán, y no se fatigarán." Isa 40;31. así que animo compañeros no desmayen en la búsqueda de sus objetivos.